ABSTRACT
Inflammatory fibroid polyp (IFP) is a benign uncommon lesion (1%-4% of gastric benign lesions), originated from the submucosa of the gastrointestinal tract. Its origin is controversial and immunohistochemical studies of lesions have largely refuted the possible vascular, neural or smooth muscle origin. Recent studies suggest a neoplastic etiology due to a mutation, in some cases, in the alpha-type platelet-derived growth factor receptor gene (PDGFRa). Our objective is to report the case of a patient aged 70 years, with gastric IFP, comparing her immunohistochemical profile with those of other studies, and a brief review of the literature.
Pólipo fibroide inflamatório (PFI) é uma lesão benigna, pouco frequente (1%-4% das lesões benignas gástricas), originada na submucosa do trato gastrointestinal. Sua origem é controversa e vários estudos imuno-histoquímicos da lesão refutaram uma possível origem vascular, neural ou muscular lisa. Recentes estudos sugerem etiologia neoplásica devida à mutação, em alguns casos, no gene receptor tipo alfa para fator de crescimento derivado de plaquetas (PDGFRa). Nosso objetivo é relatar o caso de uma paciente de 70 anos de idade, com PFI gástrico, comparando seu perfil imuno-histoquímico com o de outros estudos, além de breve revisão da literatura.
ABSTRACT
Os autores descrevem um caso de paracoccidioidomicose anal, uma localizaçäo rara, dando ênfase ao seu quadro clínico, anatomopatológico e tratamento exclusivo com sulfadiazina